2021年1月1日，毒物中心通报（PCN）—欧盟（COMMISSION REGULATION (EU) 2017/542）迎来第一个合规日：投放到欧盟商场的消费和专业用处产品，需求通报信息给成员国指定组织，并要求在标签上附上仅有的配方标识（unique formula identifier，简称UFI）。

  2017年3月22日，欧盟发布CLP法规的新附件VIII—毒物中心通报法规（Commission Regulation 2017/542）。依据该法规，一切投放到欧盟商场并具有理化风险或健康损害的混合物，需求向成员国指定组织提交通报，并在风险混合物标签上附上UFI。

  UFI能够使企业通报的混合物信息和投放商场的相应产品之间建立了清晰的联络。当产生意外事故时，各成员国指定组织例如毒物中心能够经过UFI快速确认恰当的应急健康呼应。

  例如非欧盟企业不想向进口商发表混合物配方时，不论你的混合物配方有无损害，都能托付欧盟境内的三方组织提交自愿通报。完结后将UFI相当于已知成分传递给下流客户，去完结通报。

  首要，CLP UFI CODE是由企业经过软件在线生成并分配给产品，并不是官方分配的。

  第一种，企业输入欧盟企业的增值税编号和0-268435455间的恣意数字（不能加字母、符号等）生成。增值税号仅是生成UFI的一种方法。生成UFI之后，无需将其链接到特定公司。即便法人实体产生改动（因为拆分或兼并），只需混合物配方坚持不变即可。

  第二种，若企业没有增值税编号，则勾选无增值税编号创立UFI选项，只输入数字随机生成。当然，两种方法生成的UFI，只需验证是正确的，都是能够用的。

  CLP UFI CODE生成后要在ECHA一致提交通道上完结毒物中心通报（PCN）。通报成功后，UFI才和产品链接起来，要不然便是“空代码”，不能随意附在标签上。

  CLP UFI CODE代表混合物配方而不是产品，一个UFI只能分配给一个混合物配方。相同的UFI能够在供应链中运用，只需成分不变，哪怕是被包装成不同包装外形或不同标准。

  系列产品成分不变，浓度假如是细小改动，没有超越规模宽度，能够用“组”概念，同一个组的混合物，也可用一个UFI。

  依据商场需求，一个混合物配方可分配多个UFI。例如，可依据商场区域、言语或商标称号等分配不同的UFI，通报时将UFIs和产品相关。

  CLP UFI CODE并非原封不动，假如产品成分浓度变化超越规模宽度或成分组成改动，企业就需求更新通报，一起也有必要再次生成新的UFI提交。

  在标签上或内部包装上打印或张贴UFI，与其他标签元素挨近，但并不满是在标签里。

  UFI的色彩和字体大小等没有规则，做到清晰可见、清楚辨认且不行擦除即可。

  假如内包装的形状或尺度不允许包含UFI，可将其贴在折叠标签、绑缚标签或外包装上。

  假如产品未贴标签，例如工业现场运用的某些产品或无包装产品，UFI可在SDS第1.1部分中注明。

  输欧产品企业，将在2021年迎来法律检查的顶峰。企业应了解UFI和尽早预备通报作业，并依据新法规要求更新标签和SDS（分类的重要性和时效性），防止在官方法律举动中遭到处分。

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