8 月 19 日，医药 CRO 服务平台赛赋医药宣布完成超3 亿元 C 轮融资。本轮融资由中金资本旗下中金启德基金领投，广发乾和、华控投资和宝太生物跟投，资金将用于持续推动赛赋医药一站式创新医药 CRO 服务平台能力建设、产能扩建和团队建设。赛赋医药董事长兼 CEO 刘杨表示，未来，公司将坚持推行合伙人计划，为奋斗者打造一个创新药行业的人才创业平台。

  近日，国新科创二期基金出资 1 亿块钱领投深圳市华先医药科技有限公司 B 轮融资。华先医药成立于 2015 年 12 月，由国务院特殊津贴专家叶伟平博士创办，是一家致力于打造国际领先、客户优选的生物医药 CRO/CDMO 平台的国家级高新技术企业。公司依托生物酶催化、连续微流反应等多项核心技术，深度服务全世界创新药物研发，为全球多家知名制药公司可以提供 CRO/CDMO 服务。目前，华先医药员工已超 300 人，其中研发人员约 150 人，初步形成了国际化、规模化的高水平研发团队。

  8 月 19 日获悉，宏元生物披露 2021 年初完成数千万元的 A 轮融资，投资方为一村资本与杭州添元。据悉，宏元生物正在开发适用于泌尿系统癌症的居家精准检验测试产品。日前，宏元生物的产品获得了突破性的进展 ：7 月中旬，国家药品监督管理局正式公开宣布，中国首个尿路系统二代测序产品 UroCAD 获批进入绿色通道，以期将革命性的尿路上皮癌无创早诊方式推广到各级医院和体检中心。

  这里所提到的 UroCAD，是宏元生物开发的无创尿液检验测试产品，是世界上首个通过检验测试染色体不稳定性进行无创尿路系统癌症检测的产品。

  近日，上海鼎新基因科技有限公司正式公开宣布完成过亿元人民币 pre-A 战略融资。至此，鼎新基因已获得正心谷资本、仁金投资、领承创投、易方达资本、贞吉资本、瑞华资本等多家投资机构的投资与支持。本轮融资将大多数都用在产品的临床前开发和递送技术平台的建设。

  近日，全球领先的实体瘤通用型 CAR-T 研发公司江苏茂行科技有限公司宣布完成数千万元天使 + 轮融资，本轮融资由海邦医疗基金领投，宏沣投资跟投，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。

  茂行科技是一家聚焦于脑部肿瘤的通用型 CAR-T 公司，其总部在苏州。企业具有独特的通用型 CAR-T 开发平台，有效解决该领域中的 GvHD 与 HvG 两大痛点问题。公司开发的异体 CAR-T 细胞可在患者体内实现长时间存续，目前已取得极佳的治疗效果。

  8 月 19 日，北京微保科技有限责任公司宣布已完成数千万元 B 轮融资。本轮投资由境成资本领投，云和资本、明润广居跟投。本轮融资将用于继续加大对于保险科技等方面的投入。

  微保科技是一家为保险行业提供数字化交易管理综合解决方案的保险科技公司，并利用大数据、云计算、AI 技术帮助保险公司、保险中介公司、代理人更好地服务大众的保险需求。目前包括交易支付管理、支付中台系统开发、ACN 代理人服务平台三大业务板块，产品及服务全面覆盖保险交易的前、中、后台。

  8 月 19 日获悉，博腾股份发布了重要的公告，为快速扩充产能匹配迅速增加的业务发展需求，公司拟以 1.715 亿元的价格现金收购李翠林等 21 名自然人所持有的湖北宇阳药业有限公司 70% 股权。交易完成后，公司将持有宇阳药业 70% 股权，宇阳药业将成为公司控股子公司，并纳入合并报表范围。博腾股份表示，本次交易将有利于公司快速扩充产能，满足公司迅速增加的业务发展需求。交易完成后，公司将拥有 3 个化学原料药 CDMO 生产基地。未来公司将结合三大生产基地（重庆长寿、江西宜春、湖北应城）的定位，进行资源的优化配置和能力建设，抓住市场机遇，承接更多的业务，推动公司化学原料药 CDMO 业务的持续发展。

  8 月 19 日，诺华（Novartis）宣布，诺适得（雷珠单抗注射液）已于 8 月 17 日获得中国国家药监局（NMPA）批准用来医治糖尿病视网膜病变（DR）和早产儿视网膜病变（ROP）。这是继湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO）和继发的黄斑水肿以及脉络膜新生血管（CNV）后，诺适得在中国获批的又两项新的适应症。

  强生 Tau 抗体药物 JNJ63733657 申报临床，用来医治阿尔茨海默病患者

  8 月 19 日获悉，CDE 官网显示，强生的 tau 抗体药物 JNJ63733657 在申报临床。目前国内尚无 tau 抗体药在研。Tau 是一种微管相关蛋白，它在 AD 患者的大脑中聚集和过度磷酸化，形成病理性神经原纤维缠结。Tau 缠结以及淀粉样蛋白 β（Aβ）斑块都是 AD 的典型病理特征。tau 病理的存在与 AD 中的神经变性和认知障碍及其在整个大脑中的进展模式紧密关联。在临床前研究中，靶向 tau 微管结合区（MTBR）的抗体在阻断 tau 摄取与其造成的神经毒性上具有优势。

  北卡罗来纳州立大学开发出 3D 打印全新血管超材料，可经重新配置改变其热和电磁特性

  8 月 19 日获悉，来自北卡罗来纳州立大学（North Carolina State University）研究人员开发出一种全新血管材料，并进行了展示。这种材料可被重新配置，从而改变热和电磁特性。该研究论文的通讯作者、北卡罗来纳州立大学土木、建筑和环境工程系助理教授 JasonPatrick 表示：“我们从生物体中发现的微小血管网络中汲取灵感，并将这种微血管系统整合到用玻璃纤维增强的结构环氧树脂中，本质上是血管化的玻璃纤维。”

  勃林格殷格翰和礼来联合宣布 FDA 已批准 SGLT2 抑制剂 Jardiance 扩展适应症

  8 月 19 日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly and Company）公司联合宣布，美国 FDA 已批准 SGLT2 抑制剂 Jardiance（empagliflozin，恩格列净）扩展适应症，用于在射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）成人患者中，降低心血管死亡和住院风险。值得一提的是，两家公司在去年年底也向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交了恩格列净的注册申请，用来医治伴或不伴糖尿病、射血分数降低型心力衰竭成人患者。

  心擎医疗与武汉协和医院合作研发的全国首个体外磁悬浮心室辅助装置第一例临床试验患者成功入组

  近日，苏州心擎医疗技术有限公司与华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科董念国教授团队合作研发的体外磁悬浮人工心脏（MoyoAssist ® Extra-VAD ）临床试验真正开始启动。MoyoAssist ® 是中国第一个自主研发的国产体外磁悬浮人工心脏在整个世界范围内的首次临床试验，也是中国首个体外人工心脏多中心临床试验。该研究由武汉协和牵头，联合多家国内知名心脏中心参与，具有重大意义。

  8 月 19 日获悉，在 Nature Communications 杂志上发表的一篇文章中，哈德斯菲尔德大学（University of Huddersfield）的 Roger Phillips 教授、Simon Allison 博士和 Craig Rice 教授展示了自组装成分子胶囊的化学系统，这些分子胶囊对各种不同肿瘤类型的人类癌细胞具有高度毒性。更重要的是，它们在实验室中显示出前所未有的癌症选择性，在某些情况下，对癌细胞的毒性是健康正常细胞的数千倍。自组装是一种用特定信息指导化学系统的能力，这样在正确的环境中它们就会自发地生成生物活性化合物。利用这一过程，许多不同的化合物可以与具有不一样化疗特性的不同自组装药物快速而容易地形成。

  8 月 19 日获悉，来自加州大学圣地亚哥分校的 Shu Chien 团队和王英晓团队在 Nature Biomedical Engineering 在线发表了文章。该研究开发了一类可诱导的 CAR-T 细胞，这些细胞可以在没有一点外源性辅因子的情况下由 FUS 直接控制。FUS 刺激可以在特定的时间和部位激活 CAR-T 细胞，从而在体内抑制肿瘤生长。该疗法的安全性高于现行的 CAR-T 疗法。

  Nature：研究新发现 “氨基酸传感器”，调控细胞生长关键信号 mTORC1

  近日，顶尖学术期刊 Nature 发表了一篇来自北京大学刘颖教授团队的研究论文，报道了一种亮氨酸受体蛋白 SAR1B，能抑制细胞内的 mTORC1 复合物 —— 控制细胞生长、增殖的关键信号。生物信息学分析指出，在肺腺癌和肺鳞状细胞癌中，SAR1B 基因经常缺失。而在移植人类肿瘤细胞的肺癌模型小鼠中，消除 SAR1B 的活性也会促进肿瘤生长。这些发现表明，SAR1B 可能成为抗肿瘤治疗的有力靶点。

  8 月 19 日获悉，哈佛医学院、麻省理工学院以及博德研究所的研究人员合作开发了一种独特的 DNA 追踪系统，对药物作用下癌细胞的变化进行了追踪，最终找到部分癌细胞 “强悍” 到无惧药物攻击的原因。原来，在疾病治疗早期，一部分癌细胞便展现出 “刀枪不入” 的特质，其中少部分癌细胞甚至能够随着药物反应而改变自身的代谢方式，从而保持生长和繁殖的能力，如果阻断这些癌细胞独特的代谢途径，便能够抑制耐药细胞进一步扩张，增强癌症治疗效果。相关报告发表在的 Nature 期刊上。

  8 月 19 日，泰飞尔生物医药近日正式公开宣布任命 Marc E. Uknis 博士为公司全球首席医学官（CMO），负责公司的全球新药临床开发工作。Uknis 博士的加入极大地完善了公司临床研究团队的建设，加强公司在临床开发的能力并进一步加速公司高穿透力新药研发技术的临床验证。

  牛津大学研究：面对德尔塔变异株，辉瑞、阿斯利康疫苗效力会在 3 个月内减弱

  2021 年 8 月 19 日获悉，英国牛津大学一项公共卫生研究发现，在对抗德尔塔变异毒株方面，辉瑞与阿斯利康新冠疫苗的效力会在 3 个月内减弱。研究还发现，在接种 2 剂辉瑞或阿斯利康疫苗后仍染疫的人对别人构成的风险可能比先前的变异株还大。

  用百岁老人特有SIRT6变体开发基因疗法，获巴克衰老研究所CEO支持，最快1年内递交IND